ダウン症候群と染色体異常に関するジャーナル
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脆弱X症候群

脆弱症候群はマリンベル症候群とも呼ばれます。この病気は、シングル X 症候群 (FMR I 遺伝子の変異) の変化によって引き起こされます。男性の遺伝性精神遅滞の一般的な形態です。男性の約 4000 人に 1 人、女性の約 8000 人に 1 人が罹患しています。この病気の症状は、頭が大きい、顔が長い、顎が突き出ている、耳が突き出ている、知的障害があるなどによって分類されます。現在、この病気の治療法はありません。

脆弱X症候群の関連雑誌

臨床および医療ゲノミクスのジャーナル、細胞および発生生物学、遺伝症候群および遺伝子治療のジャーナル、細胞および分子生物学、染色体の研究、遺伝子染色体および癌、医学における遺伝学、ヒト遺伝学。