ポリシー

競合する利益

ロングダム出版SL は、著者に対し、自分の作品に関して競合する利益をすべて宣言することを要求しています。提出されるすべての原稿には、すべての競合する利益（財務的および非財務的）をリストした原稿の最後に「競合する利益」セクションを含める必要があります。著者に競合する利益が存在しない場合、声明は「著者は競合する利益が存在しないと宣言した」とすべきである。編集者は、競合する利益に関するさらなる情報を求める場合があります。編集者と査読者も競合する利益を申告する必要があり、競合する利益が存在する場合は査読プロセスから除外されます。

競合する利益は、金銭的または非金銭的である可能性があります。著者によるデータの解釈や情報の提示が、他の人物や組織との個人的または経済的関係によって影響を受ける可能性がある場合、競合する利益が存在します。著者は、財務上の競合する利益だけでなく、論文の出版後に公になった場合に当惑を引き起こす可能性のある非財務上の競合する利益も開示する必要があります。

金銭的に競合する利益には以下が含まれます (ただし、これらに限定されません)。
– 現在または将来において、論文の出版によって何らかの形で経済的に利益または損失を得る可能性がある組織から、償還、料金、資金提供、または給与を受け取ること。
– 現在または将来において、記事の出版によって何らかの形で経済的に利益または損失を被る可能性がある組織の株式または株式を保有していること。
– 原稿の内容に関連する特許を保有している、または現在申請中である。
– 原稿の内容に関連する特許を保有または申請している組織から、償還、手数料、資金提供、または給与を受け取ること。
– 非財務的な競合利益
– 非経済的競合利益には、政治的、個人的、宗教的、イデオロギー的、学術的、および知的競合する利益が含まれます (ただし、これらに限定されません)。これらのガイドラインを読んだ後、競合する利害関係があるかどうか不明な場合は、編集者までご連絡ください。

臨床試験をスポンサーする製薬会社またはその他の営利組織の著者は、投稿時にこれらを競合利益として宣言する必要があります。また、出版物が責任ある倫理的な方法で作成されることを保証するように設計された製薬会社向けの Good Publication Practice ガイドラインも遵守する必要があります。このガイドラインは、フリーライター、受託研究組織、通信会社など、業界主催の出版物に携わるあらゆる企業や個人にも適用されます。ロングダム出版SLは、広告コンテンツを公開しません。

人権と動物の権利

すべての研究は、適切な倫理的枠組み内で実施されなければなりません。作業が適切な倫理的枠組みの中で行われていない疑いがある場合、編集者は不正行為ポリシーに従い、原稿を拒否したり、著者の所属機関や倫理委員会に連絡したりすることがあります。まれに、編集者が研究の倫理について重大な懸念を抱いている場合、たとえ倫理委員会の承認を得ていたとしても、倫理的な理由で原稿が拒否されることがあります。

ヒトの被験者、ヒトの材料、またはヒトのデータを含む研究は、ヘルシンキ宣言に従って実施され、適切な倫理委員会の承認を受けていなければなりません。このような研究を報告するすべての原稿には、倫理委員会の名前と必要に応じて参照番号を含む、これを詳述する声明が記載されなければなりません。研究が倫理承認の必要性の免除を認められている場合、その旨も原稿に詳しく記載する必要があります（免除を認めた倫理委員会の名前を含む）。これを裏付けるさらなる情報と文書は、要求に応じて編集者に提供されるべきです。研究が適切な倫理的枠組みの中で実施されていないと編集者が判断した場合、原稿は拒否される場合があります。まれに、

研究が開始前に倫理委員会に提出されていない場合、通常、遡及的な倫理承認を得ることができず、査読の対象として原稿を考慮できない可能性があります。このような場合にどのように対処するかは編集者の裁量に任されています。

技術の進歩や症例報告など、臨床現場での新しい手順やツールの使用を報告する著者は、新しい手順やツールが通常の臨床実践よりも適切であると考えられる理由を原稿内で明確に正当化する必要があります。患者の臨床的ニーズ。新しい手順が著者の施設で臨床使用としてすでに承認されている場合、そのような正当化は必要ありません。著者は、臨床上の必要性に基づく明確な臨床上の利点が治療前に明らかでなかった新しい手順またはツールの実験的使用については、倫理委員会の承認と患者の同意を得ていることが期待されます。

インフォームドコンセント

ヒトを対象とするすべての研究では、研究に参加するためのインフォームドコンセントを参加者（または 16 歳未満の子供の場合はその親または保護者）から取得する必要があり、その旨を原稿に記載する必要があります。

個々の参加者に関する詳細、画像、またはビデオを含むすべての原稿については、これらの公開について書面によるインフォームドコンセントを参加者 (または 16 歳未満の子供の場合はその親または法定後見人) から取得し、これに対する声明を取得する必要があります。効果は原稿に現れるはずです。参加者が死亡した場合は、参加者の近親者から出版の同意を得る必要があります。このドキュメントは、リクエストに応じて編集者が利用できるようにする必要があり、機密として扱われます。画像がまったく特定できず、原稿内で個人に関する詳細が報告されていない場合、画像の公開の同意は必要ない場合があります。出版に同意が必要かどうかの最終決定は編集者にあります。

脊椎動物または規制対象の無脊椎動物に関する実験研究は、機関、国内、または国際ガイドラインに準拠する必要があり、可能な場合は適切な倫理委員会の承認が必要です。バーゼル宣言は、動物で研究を行う際に遵守すべき基本原則を概説しており、国際実験動物科学評議会 (ICLAS) も倫理ガイドラインを発行しています。

関連するガイドライン（英国の改正動物（科学的手法）法 1986 年および欧州の指令 2010/63/EU など）および/または倫理承認（該当する場合、倫理委員会の名前および参照番号を含む）の遵守を詳述する声明）を原稿に含める必要があります。研究が倫理承認の必要性の免除を認められている場合、その旨も原稿に詳しく記載する必要があります（免除を認めた倫理委員会の名前と免除の理由を含む）。編集者は動物福祉の問題を考慮し、特に一般に受け入れられている動物研究の規範と矛盾するプロトコールが研究に含まれる場合、原稿を拒否する権利を留保します。まれに、編集者が詳細情報を求めて倫理委員会に連絡することがあります。

クライアントが所有する動物を対象とした実験研究の場合、著者はクライアントまたは飼い主からのインフォームドコンセントと獣医療の高水準（ベストプラクティス）の遵守を文書化する必要もあります。

動物に関する野外研究およびその他の非実験的研究は、施設、国内、または国際的なガイドラインに準拠する必要があり、可能な場合は適切な倫理委員会の承認を受けている必要があります。関連するガイドラインおよび/または適切な許可またはライセンスへの準拠を詳述する声明を原稿に含める必要があります。著者らには、絶滅の危機に瀕している野生動植物の種の取引に関する条約および絶滅の危機に瀕している種に関する研究に関する IUCN の政策声明を遵守することをお勧めします。

著者は、動物研究を報告するために国立研究動物代替センター（NC3Rs）が開発した「動物研究：生体内実験報告（ARRIVE）」ガイドラインに従うことが強く推奨されます。

生産、健康、食品安全の結果を伴う家畜の臨床試験を報告する研究については、著者は家畜と食品の安全性に関するランダム化比較試験の報告ガイドライン (REFLECT) に従うことが推奨されます。