音声学と聴覚学ジャーナル
オープンアクセス

概要

組織常在記憶細胞に関する簡単なメモ

ゲオルグ・ガシュタイガー

組織常在メモリー T (TRM) 細胞は、バリアー部位から侵入する感染に対する第一線の防御として機能します。肺の TRM 細胞は感染から保護しますが、他の組織の TRM 細胞よりも急速に減少します。肺実質には安定した TRM 集団が存在しないため、インフルエンザや呼吸器合胞体ウイルス (RSV) などの病原体による感染は生涯にわたって再発する可能性があります。RSV M タンパク質 (MCMV-M) を発現するマウスサイトメガロウイルス (MCMV) ベクターによる鼻腔内 (IN) ワクチン接種は、時間の経過とともに蓄積し、早期のウイルス除去を媒介する大量の CD8 ^{+ TRM 細胞を生成することが実証されています。MCMV-M ワクチン接種によって生成された膨張した CD8 + T 細胞集団を従来の CD8 +} T 細胞集団と比較し、さらなる知見を評価しました。 MCMV-M2 によるワクチン接種の結果、RSV 感染によって引き起こされる M2 特異的 CD8 ⁺ TRM 細胞集団と同様に、M2 特異的 CD8 ⁺ TRM 細胞集団が急速に減少しました。MCMV-M および MCMV-M2 の投与は、自然免疫優位プロファイルとは対照的に、M 特異的 CD8 ^{+ T 細胞応答を抑制しませんでした。これは、M2 特異的 CD8 +} T 細胞の競合効果または制御効果に関係なく、継続的な抗原提示によって進行性増殖が促進されたことを示しています。