植物生化学および生理学ジャーナル
オープンアクセス

概要

臨床現場における Guardiancpv™ 声門上気道デバイスを評価する横断的研究

マイケル・フアジェン・リー、ハワード・ホーフォン・タン、セレスティン・ジョニー・ブニウ、ジュン・キート・チャン

目的: GuardianCPVTM は、現在のところ有効性や安全性に関する情報が限られている新しい第 2 世代の声門上気道デバイス (SAD) です。私たちの目的は、Guardian の有効性をさらに明らかにし、挿入の成功または失敗の潜在的な予測因子を評価することです。方法: 2 か月間にわたり横断的パイロット スタディを実施し、オーストラリア、ビクトリア州の Northern Hospital (TNH) で Guardian 気道を選択的に使用した 67 の手術症例 (男性 33 例、女性 34 例、体重 81.1 ± 23.0 kg) を募集しました。各症例について、気道の術者は、任意の質問票を通じて、いくつかの重要な要因を報告しました: (1) 全体的な成功率 (主要評価項目)、(2) 挿入の容易さ、(3) カフ シール圧 (CSP)、(4) SAD の再配置の必要性、(5) 患者、気道、術者、および技術関連の予測因子 (Guardian の過去の使用回数で判断) と挿入技術を含みます。結果: 全体の成功率は 78% でした。ガーディアンの使用経験とその後の成功率には正の相関関係がありました (p=0.049)。挿入の成功は、挿入の容易さの向上 (p=0.012) および CSP の増加 (p<0.0001) と関連していました。最も一般的な挿入テクニックは、横向き回転でした。その他の患者、気道、テクニック関連の要因は、ガーディアンによる成功率に有意な影響を与えませんでした。結論: ガーディアン SAD は、文献で報告されているように、他の SAD と同様の有効性を示しました。新しい気道デバイスを事前によく理解しておくことは、その使用を成功させる上で重要な決定要因です。