ISSN: 2329-8731
フイン・タン・ホップ、アリーシャ・ウェズネスデイ、ベルナルド・レイエス、ローレン・トゴノン・アラヤン、トラン・スアン・ゴック・フイ、ソン・ハイ・ヴー、ウォンギ・ミン、フー・ジャン・リー、ソク・キム
背景: 遺伝子発現の調節は、細胞内Brucella abortusの適応に必須です。現在の知見のほとんどは主に専門食細胞に焦点を当てており、ブルセラ症では腎臓への関与はまれであるため、私たちの目的は、ウシ腎臓細胞株内の細胞内環境に応じたB. abortus遺伝子発現の変化を特定し、分析することでした。
方法: B. abortus RNA は、複製期の Madin-Darby ウシ腎臓 (MDBK) 上皮細胞から単離され、細胞内 B. abortus の転写プロファイルはマイクロアレイ分析を使用して特徴付けられました。
結果と解釈: マイクロアレイ解析により、自由生活型ブルセラと比較して、合計1,623個の差次的発現遺伝子が2倍以上明らかになり、788個 (25.44%、788/3098) が上方制御され、835個 (26.95%、835/3098) が下方制御されました。これらの特定された遺伝子のうち、81個と185個がそれぞれ7倍以上上方制御および下方制御されており、転写に関与する遺伝子の顕著な誘導と、翻訳、リボソーム構造および生合成に関与する遺伝子の明確な抑制を示しています。
結論: 本研究で特定された遺伝子は、 B. abortusと非貪食性ウシ細胞株 MDBKとの分子間相互作用に関する新たな知見をもたらす可能性があります。さらに、いくつかの差次的に高度に発現した転写産物は、機能が不明および/または分類されていない仮説上の遺伝子であり、ブルセラが宿主内で生存および増殖するための毒性および戦略に潜在的に寄与するため、さらなる特徴付けが必要です。