ISSN: 1948-5964
徐晨と李敏陳
重症熱性血小板減少症候群ウイルス(SFTSV)は、重度の発熱と血小板減少症を引き起こす新しく発見されたウイルスです。SFTSV感染に対する特異的な治療法はありませんが、研究者はSFTSVの発症メカニズムの研究に注力しています。TBK1/IKKεがIFN誘導に重要な役割を果たすことが示されています。興味深いことに、SFTSVゲノムのSセグメントは、宿主の自然免疫を回避するためにミトコンドリアプラットフォームからキナーゼを分離するための封入体(IB)形成を誘導できる非構造タンパク質(NS)をコードしています。その結果、SFTSVのNSとTBK1/IKKε経路との相互作用は、このウイルスに対する新しい抗ウイルス薬を追求するためのホットなトピックになっています。さらに、Mセグメントによってコードされる糖タンパク質Gn/Gcは、宿主細胞へのウイルスの侵入を仲介する可能性があり、中和抗体の標的となる可能性があります。