甲状腺疾患と治療のジャーナル
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概要

甲状腺疾患の悪性腫瘍に関する注記

マハタブ・フェレンツ

過去 20 年間に行われた発見は、ヒト疾患の遺伝的根拠の理解を覆しました。疾患は単一の祖先細胞から始まり、細胞の成長と生存の制御に重要な特性の能力を変える変異を獲得することでクローンを形成します。時には、これらの異常な特性の 1 つが生殖細胞系列で獲得され、その人が家族性がん疾患にかかりやすくなることがあります。より一般的には、変異は成長の過程で出生後に発生します。多くの成長タイプには、非常に特徴的な遺伝的欠陥があり、遺伝情報を家族のアドバイス、診断、または予測に利用できる可能性があります。甲状腺がんでは、RET がん遺伝子の変異の遺伝学的検査が髄様甲状腺がん (MTC) の治療に大きな影響を与えています。甲状腺濾胞細胞の悪性腫瘍を引き起こす遺伝的欠陥に関して印象的な情報が得られているものの、このデータはまだ臨床応用の段階には達していません。そのような応用は、おそらくそれほど遠くない将来に起こるでしょう。