音声学と聴覚学ジャーナル
オープンアクセス

概要

IFN-γ遺伝子の+874位の多型は拡張型心筋症の感受性と関連している

エリカ・リンドバーグ、バート・アンダーソン、ロバート・エガーツェン、エルンスト・ニストローム、イヴォンヌ・マグヌッソン

特発性拡張型心筋症（DCM）の病因はほとんどわかっていません。1つの仮説は、免疫学的因子が疾患発症の原因であるというものです。IFN-γ遺伝子の位置+874とMHC2TA遺伝子の位置-168の一塩基多型（SNP）は、これまでに炎症性疾患および自己免疫疾患と関連していることが示されています。私たちは、DCM患者の感受性と予後に及ぼす可能性のある影響を分析しました。442人の患者と425人の対照でリアルタイムPCRによって遺伝子型を決定しました。IFN-γ（p=0.029）については患者と対照の間で遺伝子型頻度に有意差が見られましたが、MHC2TA（p=0.26）については差がありませんでした。ロジスティック回帰分析では、IFN-γの高産生TT遺伝子型は、対照群よりも患者群で有意に多く見られました（OR 1.55 [1.12-2.15]、p = 0.009）。いずれの多型も長期転帰、10年死亡率に影響を及ぼさず、IFN-γとMHC2TAのHRはそれぞれ0.94（p = 0.74）と0.85（p = 0.30）でした。IFN-遺伝子のTT遺伝子型を持つ個人がDCMを発症するリスクが50％高いことは新しい発見であり、DCM病理におけるIFN-の役割を強調しています。