人類学
オープンアクセス

概要

SARS-COV-2 感染症 (COVID-19) の管理におけるCurvic TM製剤の有効性を評価するランダム化比較臨床試験

Yogesh Arun Dound*、Sagar Mandlik、Shrikant Suryavanshi、Rajesh Sehgal、Ajay Naik

COVID-19の流行は、世界中の研究者の前に大きな課題を突きつけています。ワクチンや薬が手に入らないことで状況は悪化し、現代最悪のパンデミックとなっています。科学的根拠とコンピューターによる研究結果を踏まえ、Shreepad Shree Vallabh SSV Phytopharmaceuticals (SSV)の研究者は、クルクミン、ビタミンC、ビタミンK2-7、L-セレノメチオニンなどの天然成分を含む製剤を開発しました。

目的: COVID-19 の管理におけるCurvic ^TMの役割と、保健家族福祉省 (MOHFW) が提供する標準治療と比較した忍容性を評価する。

研究デザインと方法：ランダム化2群比較研究で、2020年8月から9月にかけて、インド・マハラシュトラ州ナシックのRadiant Plus病院からCOVID-19陽性患者（n=200）が登録されました。登録された患者は、Curvic ^TM 500 mg錠を1日2回投与されるか、MOHFWが設計した標準治療プロトコルを10日間受けました。患者は、口腔温度の低下、咳と呼吸困難のSpO ₂とVASスコアについて評価されました。根本的なメカニズムは、インターロイキン-6、ホモシステイン、Dダイマー、フェリチン、C反応性タンパク質などのマーカーを評価することで評価されました。

結果: Curvic ^TMグループでは、2 日以内に、すべての被験者の体温が無熱レベルまで大幅に下がり、研究終了まで無熱状態が続きました。一方、標準治療グループでは、4 日までにすべての被験者の体温が無熱レベルまで下がり、その後、研究終了まで無熱状態が続きました。ベースラインで高かった血清インターロイキン 6、ホモシステイン、ジダイマー、フェリチン、C 反応性タンパク質のレベルは、標準治療グループと比較して、 Curvic ^{TMグループでは 10 日以内に正常範囲内に大幅に下がりました。}

結論: Curvic ^{TM は、}治療開始後 48 時間以内に免疫力の改善とともに COVID-19 陽性患者の管理に有効であることが初めて示されました。Curvic ^{TM は、}治療を受けたどの患者にも副作用がなく、忍容性が良好でした。