プロバイオティクスと健康に関するジャーナル
オープンアクセス

概要

新生児における両右室出口と非拘束性心室間交通、異常右鎖骨下動脈、左上大静脈遺残および気管食道瘻の稀な合併症

エリオ・カルーソ*、シルヴィア・ファッジョ

 

 

右胸心は、心尖が右下を向いている異常な心位である。
  右胸心は単独で起こることもあれば、他の心臓病変と同時に起こることもある。また、
  心房および内臓の異常な回転（完全内臓逆位）を伴って起こることもある。特定の内分泌障害を伴う右胸心と共存する複雑な心奇形はまれである。我々は  、出生時から呼吸困難、チアノーゼ、および先天性甲状腺機能低下症の潜在的特徴を呈した生後
  2か月の女児を報告する。この児は  以前は新生児黄疸として治療されていたが、光線療法後も黄疸の臨床徴候が持続した。さらに検査したところ、第2心音が分裂し、  第2左肋間腔に  非常に微弱なグレード2の駆出性収縮期雑音が認められた。胸部レントゲン写真と心エコー検査で、  それぞれ右胸心と移行性房室管欠損が明らかになりました。現在、房室管修復の検査を受けており、甲状腺  検査の結果を待っています。房室管欠損と先天性甲状腺機能低下症を伴う右胸心は、  複雑な心疾患のまれな組み合わせです。強い疑い、タイムリーな診断、適切な紹介は、この病変に関連する罹患率と死亡率の回避に役立ちます。