骨研究ジャーナル
オープンアクセス

概要

GDF5 遺伝子 (rs143383) の一塩基多型が、変形性関節症および腰椎椎間板変性のリスク増加に寄与している可能性がある: 最新のメタ分析

Liying Jiang、Ydan Wang、Xiaoyue Zhu、Peng Hu、Dandong Wu、Aidong Liu

背景:これまでの研究では、GDF5 多型 rs143383 と変形性関節症 (OA) または腰椎椎間板変性 (LDD) との関連性が調査されていますが、結果は一貫していません。より最近のデータが利用可能になったため、メタ分析を実施し、GDF5 多型 rs143383 と OA または LDD との関連性、および関連性が民族、性別、研究デザイン、疾患部位によって異なるかどうかを調べました。

方法: PubMed、Embase、SCOPUS、Google Scholar、および中国国家知識基盤 (CNKI) データベースから出版された文献を検索しました。OR と 95%CI を計算して、GDF5 多型 rs143383 と OA または LDD のリスクとの関連の強さを推定しました。

結果:このメタ分析には、33 件の研究を含む合計 15 件の論文が登録されました。全体的に、対立遺伝子モデル (OR=0.86、95% CI=0.81-0.91) および優性モデル (OR=0.86、95% CI=0.79-0.91) において、GDF5 rs143383 多型と OA または LDD のリスクの間に統計的な関連性が認められました。民族、性別、研究デザイン、疾患部位によるサブグループ解析では、白人サブグループ（対立遺伝子モデル、OR=0.91、95%CI=0.87-0.95、優勢モデル、OR=0.89、95%CI=0.82-0.96）、アジア人サブグループ（対立遺伝子モデル、OR=0.72、95%CI=0.61-0.84、優勢モデル、OR=0.69、95%CI=0.56-0.85）、症例対照研究サブグループ（対立遺伝子モデル、OR=0.80、95%CI=0.73-0.88、優勢モデル、OR=0.80、95%CI=0.70-0.91）、コホート研究サブグループ（対立遺伝子モデル、OR=0.91、95%CI=0.86-0.97、優勢モデル）で有意な関連が認められました。モデル、OR=0.87、95%CI=0.79-0.96）、男性と女性のサブグループ（対立遺伝子モデル、OR=0.86、95%CI=0.81-0.92、優位モデル、OR=0.84、95%CI=0.77-0.92）、および体重支持関節サブグループ（対立遺伝子モデル、OR=0.83、95%CI=0.78-0.89、優位モデル、OR=0.80、95%CI=0.73-0.88）。

結論:私たちの研究では、rs143383 多型と OA および LDD に対する感受性との間に有意な関連性があることが実証されました。