人類学
オープンアクセス

概要

サウジアラビア王国（KSA）メッカにおける薬剤師の薬物有害反応（ADR）報告システムに対する認識と貢献に関する研究

ナイフ・N・アル・ハズミとネイラー・IL

はじめに: 医薬品有害反応 (ADR) の報告は、あらゆる医薬品安全性監視システムの基礎です。ADR 報告に対する姿勢や認識は、医療薬剤師の間でも大きく異なり、多くの要因が ADR 報告に影響します。目的と目標: サウジアラビア王国 (KSA) のメッカで報告された ADR に対する地域薬剤師の認識、知識、姿勢を決定し、評価すること。材料と方法: この横断的研究は、メッカの地域薬剤師 170 名と対面インタビューを行うことで実施されました。ADR 報告システムと ADR 報告の制約に関する基本情報、専門情報、知識を収集するために、所定の質問者が使用されました。結果: 参加者は全員男性で、23～30 歳のグループであることが確認されました。薬剤師の 88% は職場にインターネット設備がありませんでした。参加者のうち、ADR システムを認識していたのはわずか 18% でした。回答者の 56% は、サウジ国立医薬品安全監視センター (NPC) の存在を知りませんでした。回答者の 65% によると、ADR 報告の受理と解釈は保健省 (MOH) の責任であり、回答者の 65% は ADR 報告は薬剤師としての専門的役割に不可欠であると考えていました。ADR 報告を阻む主な要因は、報告フォームがないこと、時間がかかること、報告方法がわからないこと、システムに対する無関心を指摘する人もいました。結論: コミュニティ薬剤師は、患者が安全な医薬品を使用できるようにする上で重要な役割を果たすことができます。この目的を達成するには、適切なトレーニング コースを通じて ADR 報告の重要性に関する知識を高めることを推奨する必要があります。