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概要

精子運動能の調節と男性用避妊薬の開発における潜在的なターゲットとしての Slo1 と Slo3 の使用に焦点を当てた系統的レビュー

マリア・エレニ・ディオネッリ*

背景:男性用避妊薬に関する知識と研究は限られています。製薬会社が実施した調査では、男性はホルモンに影響を与えるピルを服用しないことが明らかになっています。しかし、2019年に英国で実施された政府調査のデータによると、性的に活発な男性の33%が男性用避妊薬の服用に同意しており、これは現在ホルモン避妊薬を使用している女性の割合とまったく同じです。この研究プロジェクトは、Slo1とSlo3が潜在的なターゲットであるという記載された証拠が適切かどうか、ヒト精子におけるSlo1および/またはSlo3の細胞局在の発現の証拠があるかどうか、そしてそれが男性用避妊薬の開発につながるかどうかを確立することを目指しています。

方法:多数のデータベースで系統的レビューを実施しました。検索した文献は、英語、ヒト、マウス、脊椎動物、系統的レビュー、メタ分析、臨床試験、ランダム化比較試験 (RCT)、動物研究、コホート研究、症例対照研究、定性的研究に限定されました。関連性があると見なされた研究は、修正された Downs and Blacks チェックリストを使用して適格性について評価されました。

結論: Slo1 は大動脈で高度に発現しており、男性用避妊薬を開発する際にはこれを念頭に置く必要があります。Slo1 は精子だけでなく、12 種類の組織にも存在します。アイソフォームが異なればタンパク質も異なるため、これは大きな課題となる可能性があります。これらがすべて精子に存在する場合、潜在的な男性用避妊薬の特異性は異なるアイソフォームに向けられる可能性があります。Slo3 チャネルは男性の生殖能力に影響を与えるさまざまなメカニズムに関与しているため、Slo3 は男性用避妊薬の潜在的なターゲットとなります。知識には多くのギャップがあり、主に人間に焦点を当てた研究が不十分であるため、Slo3 と Slo1 の理解を深めるにはさらなる研究が必要です。