音声学と聴覚学ジャーナル

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オープンアクセス

ISSN: 2155-9899

概要

多発性硬化症治療における有望な候補としてのToll様受容体3作動薬

マリア・エルサ・ガンブッツァ、ヴィンチェンツァ・ソフォ、フランチェスカ・マリア・サルメリ、ルカ・ソラチ、シルヴィア・マリーノ、プラシド・ブラマンティ

多発性硬化症(MS)では、免疫プロセスの乱れが重要な役割を果たします。MSは自己免疫疾患で、最近、Toll様受容体(TLR)などの特定の自然免疫パターン認識受容体(PRR)が、疾患の開始、再発の誘発、およびCNS損傷の調節において主要な役割を果たすことが示されました。MSにおける異常な免疫応答は、TLRを介して自然免疫応答を過剰に刺激する病原体などの環境要因が自己反応性T細胞の発生に寄与し、次にミエリン損傷を引き起こすように見えるにもかかわらず、遺伝的背景に依存することが示されています。しかし、ほとんどのTLRの上方制御はMSの病因に有害な役割を果たすのに対し、最近の研究では、MSの発症と進行、およびMSのマウスモデルである実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)においてTLR3が改善する役割を果たすことが示唆されています。TLR3の活性化は、主にインターフェロン(IFN)βの誘導を介して疾患を予防するようです。したがって、合成免疫調節剤による TLR3 刺激は、MS 治療における潜在的な代替アプローチとなる可能性があります。TLR3 を標的とする治験化合物のうち、ミスマッチ二本鎖 RNA 分子 Ampligen ® は、再発性 MS 患者の治療に有望です。Ampligen ® は現在、MS と顕著なレベルの類似性を示す疾患である慢性疲労症候群/筋痛性脳脊髄炎 (CFS/ME) の治療における第 III 相臨床試験中です。この論文の目的は、Ampligen ® の歴史的開発、臨床薬理学、臨床試験、および安全性データについて簡単に概要を示し、既存の治療オプションとの関連で MS 治療における潜在的な役割について議論することです。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されたものであり、まだレビューまたは検証されていません。
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