白血病ジャーナル
オープンアクセス

概要

急性白血病における Tp53 遺伝子の P1 プロモーター領域における異常な DNA メチル化

Yong-Jiang Zheng、Fang Guo、Yong Zou、Wu Jun

本研究は、急性白血病患者におけるp53遺伝子のP1プロモーター領域の異常なDNAメチル化を調査するために実施されました。31人の新たに診断された患者から得られた新鮮な白血病細胞と単球白血病U937細胞におけるTp53遺伝子の異常なDNAメチル化を、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）を使用して検出しました。結果、Tp53のP1プロモーター領域の異常なDNAメチル化は、31人の白血病患者のうち12例（38.7%）とU937細胞で検出されましたが、正常対照群（11人の健康なボランティア）ではこの遺伝子の異常なDNAメチル化は検出されず、急性白血病患者と健康なドナーの間に有意差があることを示しました（P=0.0183、フィッシャーの正確検定）。さらに、急性骨髄性白血病（AML）患者と急性リンパ性白血病（ALL）患者では有意差は見られませんでした（35.2% vs 42.8%、P=0.7241、フィッシャーの正確検定）。私たちの研究結果は、Tp53遺伝子のP1プロモーター領域における異常なDNAメチル化がAMLとALL患者の両方でよく見られる現象であり、急性白血病におけるこの特別なDNAメチル化の重要性についてはさらに徹底的な調査が必要であることを、私たちの知る限り初めて実験室で証明しています。