化学療法: オープンアクセス
オープンアクセス

概要

アルミニウムフタロシアニン塩化物ベースの光線力学療法は、口腔扁平上皮癌細胞におけるPI3K/Akt/Mtor経路をin vitroで阻害する

ナターリア・ヴィエイラ・ヴェローゾ、ルイス・アレクサンドル・ミュールマン、ジョパウロ・フィゲイル・ロンゴ、ジャクリーン・ロドリゲス・ダ・シルバ、ダニエラ・セルベル・ザンカネラ、アントニオ・クラウディオ・テデスコ、リカルド・ベンテス・デ・アゼベド

本研究では、扁平上皮癌で恒常的に活性化していると報告されているPI3K/Akt/mTORシグナル伝達経路に対するリポソームアルミニウムフタロシアニンクロライド（AlPc）ベースの光線力学療法（PDT）のin vitro効果を調査した。口腔扁平上皮癌（OSCC-3系統）由来の培養細胞を使用した。培養細胞をリポソームAlPc（0.5または2.5μM、30分間）に曝露し、次にレーザー（波長670nm、エネルギー密度24J/cm2）を照射することにより、in vitroでPDTを適用した。細胞生存率は、トリパンブルー染色およびMTTアッセイで評価した。アポトーシスの兆候であるDNA断片化およびミトコンドリア透過性も評価した。 PI3K/AKT/mTOR の阻害は、共焦点顕微鏡でこのシグナル伝達経路の下流リン酸化タンパク質である pS6 を検出する免疫​​蛍光アッセイによって評価されました。形態学的分析は、FACS スキャンと位相差顕微鏡によって実施されました。OSCC-3 細胞では、主にアポトーシスを中心とするさまざまな細胞死のメカニズムが誘導されました。さらに、PI3K/Akt/mTOR シグナル伝達経路が阻害されました。結果は、AlPc ベースの PDT によって誘導される細胞死には、少なくとも部分的に、PI3K/Akt/mTOR 経路の阻害が関与していることを示しています。