音声学と聴覚学ジャーナル
オープンアクセス

概要

胸腺細胞の HIV 感染研究のためのin vitroモデル

シャーリーン・D・ヤングとジョナサン・B・エンジェル

ヒト胸腺細胞の研究では、胸腺細胞が適切に機能するための適切なマトリックスが必要です。OP9-DL1 細胞は、前駆細胞から T 細胞を生成するための理想的な共培養システムとして確立されていますが、in vitro HIV 感染研究のための成熟したヒト胸腺細胞の混合集団をサポートする能力はまだ確立されていません。私たちは、成熟したヒト胸腺細胞の不均一な集団を、ノッチリガンド デルタ様 1 (OP9-DL-1) を導入したマウス由来細胞株 (OP9) と共培養した場合の効果を評価し、これをヒト胸腺上皮細胞 (TEC) との標準的な共培養と比較しました。胸腺細胞を OP9-DL1 細胞と共培養すると、TEC 共培養と比較して生存率が高く、アポトーシスが低くなりました。胸腺細胞のサブセット分布と CD127 発現は、条件によってわずかに異なりました。 OP9-DL1細胞と共培養した胸腺細胞は、TEC共培養と比較してCD3 ^{+ DP細胞の割合が低く、SP4細胞の割合が高かった。成熟CD3 +} CD4 ⁺ CD8 ^- (SP4)細胞も、TECと比較するとOP9-DL1培養ではCD127発現レベルが低かった。胸腺細胞のインターロイキン-7刺激は、以前にTEC共培養で観察されたように、OP9-DL1共培養におけるCD127発現の減少をもたらした。OP9-DL1と共培養した胸腺細胞は、IL-7誘導STAT-5リン酸化レベルが高く、インターロイキン-7誘導Bcl-2発現レベルが高い傾向があった。OP9-DL1細胞は、in vitroで胸腺細胞へのHIV感染を許容する微小環境を提供する。胸腺細胞と OP9-DL1 を共培養すると、ヒト胸腺細胞の研究が容易になり、個々の胸腺細胞サブセットに対する外因性刺激や感染の研究に役立ちます。