HIV: 現在の研究

HIV: 現在の研究
オープンアクセス

ISSN: 2572-0805

概要

ヒトプリオン病の概要

アニル・バッタ博士

プリオン病は、宿主がコード化する細胞プリオンタンパク質 PrP Cのミスフォールディングと凝集に関連する、伝染性で進行性かつ常に致命的な神経変性疾患です。この疾患は、ヒトを含む広範囲の哺乳動物種で発生しています。ヒトプリオン病は散発的に発生する場合もあれば、遺伝性または後天性の場合もあります。散発性のヒトプリオン病には、クルツフェルト・ヤコブ病 (CJD)、致死性不眠症、可変性プロテアーゼ感受性プリオン症などがあります。遺伝性または家族性プリオン病は、PrP Cをコード化する遺伝子の常染色体優性遺伝変異によって引き起こされ 、家族性または遺伝性 CJD、致死性家族性不眠症、ゲルストマン・シュトロイスラー・シャインカー症候群などがあります。後天性のヒトプリオン病は、ヒトプリオン病症例のわずか 5% を占めています。これらには、クールー、医原性 CJD、および感染した牛の肉、特に脳の摂取を介して人間に感染した CJD の新しい変異型が含まれます。このレビューでは、ヒトプリオン病の疫学、病因、臨床評価、神経病理学、および公衆衛生上の懸念に関する情報を示します。また、ヒトプリオン病に対する感受性を付与する PrP コード化遺伝子 ( PRNP ) の役割についても説明します。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されたものであり、まだレビューまたは検証されていません。
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