ISSN: 1948-5964
ウッダブ・ジョーダン
HIV 侵入プロセスに関する最近の知見は、ウイルス侵入を阻止する新しい戦略を示唆しています。ほとんどの HIV 株では、標的細胞への感染が成功するかどうかは、主要なウイルス受容体として機能する CD4 表面分子の存在に大きく依存しています [1]。この細胞 CD4 受容体へのウイルスエンベロープの付着は、治療介入の機会が複数ある理想的な標的であると考えられます。したがって、CD4 受容体を阻害し、ウイルス侵入を阻害する薬剤は、エイズ治療の有望な薬剤となる可能性があります。CD4 を標的とする HIV 侵入阻害剤シクロトリアザジスルホンアミドは、独自の作用機序を持つ新しいクラスの小分子抗ウイルス剤です [2,3]。リード化合物である CADA は、細胞 CD4 受容体と特異的に相互作用し、さまざまな HIV 株に対して有効です。CADA は、他の抗 HIV 薬と併用することで相乗的に作用する可能性もあります。この研究には、CADA と CD4 の相互作用、CD4 の阻害モードの研究、侵入阻害剤に付加価値を与える抗菌活性も備えた HIV に対するより優れた薬剤の設計が含まれます。