ISSN: 2155-9899
スティーブン・F・アブクーワー
糖尿病性網膜症(DR)は、1型糖尿病と2型糖尿病の両方の視力を脅かす合併症です。血管内皮増殖因子(VEGF)の機能を阻害する治療法が最近成功し、血管の透過性と成長に関与する増殖因子を特異的に標的とすることが、DR関連の血管機能不全、浮腫、血管新生を治療する効果的な手段であることが実証されました。これにより、網膜血管機能の制御に関与する代替治療標的の研究が刺激されました。しかし、追加の治療オプションと予防策がまだ必要であり、DRにおける網膜組織の恒常性の乱れにつながる病理学的メカニズムをより深く理解する必要があります。重度のDRは血管疾患として治療できますが、糖尿病性網膜でも炎症が発生していることを示唆するデータが豊富にあります。したがって、抗炎症療法もDRの治療と予防に有効である可能性があります。ここでは、DR における血管新生因子とサイトカインの発現の変化に関する証拠をレビューし、糖尿病網膜における VEGF とサイトカインの発現が増加する可能性のあるメカニズムを検討します。さらに、糖尿病網膜神経炎症におけるミクログリア活性化の潜在的な役割についても調査します。