化学療法: オープンアクセス
オープンアクセス

概要

包虫嚢胞液由来抗原 B のメラノーマ癌細胞株に対する抗癌活性

ナスタラン・バラティ、ハミド・タンザデパナ、サルマン・ザファリ、サラ・ソレイマニ・アスル、サルマン・カザエイ、シードムーサ・モタバリハギ

背景:黒色腫は皮膚がんの中でも最も致命的な種類の 1 つで、皮膚の深層に影響を及ぼし、組織に広がる可能性が非常に高い。近年、いくつかの原生動物や蠕虫由来の寄生虫誘導体の抗腫瘍効果が報告されている。単包条虫などの蠕虫寄生虫には、抗腫瘍活性を示す化合物が含まれている。

目的：本研究の目的は、エキノコックス・グラニューロサス幼虫期の包虫嚢胞液から抽出したAgB（AgB）がメラノーマB16F10細胞株に及ぼす影響を評価することであった。

方法: MTT アッセイを使用して、さまざまな濃度の AgB が B16F10 および HEK293 細胞の増殖に及ぼす影響を調査しました。フローサイトメトリーを使用して、G0/G1、S、および G2/M における細胞 DNA 含有量を測定する細胞周期分析を行いました。アネキシン V/PI 染色法を使用して、細胞のアポトーシス率を決定しました。さらに、AgB への曝露後に、プロアポトーシス遺伝子BAXおよび抗アポトーシス遺伝子BCL2の mRNA 発現を RT-PCR によって評価しました。HEK293 および B16F10 細胞に対する AgB の影響は、正常細胞株である HEK293 細胞は癌細胞株 B16F10 よりも AgB に対する感受性が低いことを示し、HEK293 細胞および B16F10 細胞の IC50 値はそれぞれ 35 ± 4.3 µM および 15 ± 3.1 µM でした。両方の細胞株において、AgB は細胞に対して抗増殖効果を誘導し、G0/G1 期の細胞集団を増加させ、S 期および G2/M 期の細胞数を減少させました。結果は、AgB がBAXの mRNA 発現を増加させ、BCL2の mRNA 発現を減少させることによって細胞アポトーシスを誘導できることを示しています。

結論:この研究により、AgB が HEK293 細胞と B16F10 細胞の増殖を阻害し、アポトーシスを促進することが確認され、生体内試験後には黒色腫癌の治療に期待が持てるようになりました。