アタナラ アウベス デ ソウザ 1*、タリーネ アウベス ノブレ 2、ジョルダム アルモンデス マルティンス 1、ケニヤナ ルス ミランダ 2、アナ ラファエラ シルバ ペレイラ 2、マレーネ ゴメス デ ファリアス 2、イングレディ ロペス ドス サントス 3、フェリペ パントーハ メスキータ 4、ラケル カルヴァーリョ モンテネグロ 4、ホセ ロベルト フェレイラ ジュニア 5、ニコールデビア1、フェリペ・カヴァルカンティ・カルネイロ・ダ・シルバ2,6、フアン・カルロス・ラモス・ゴンサルベス7、アンデルソン・ノゲイラ・メンデス8、パウロ・ミシェル・ピニェイロ・フェレイラ8、ジョアン・マルセロ・デ・カストロ・エ・ソウザ1
抗腫瘍剤としての食物成分の使用は、腫瘍細胞に対する高い生物学的活性、化学予防効果、および低毒性のため注目されている。本研究では、ブロメライン（BL）単独およびドキソルビシン（DOX）との併用の抗腫瘍効果および化学予防の可能性を、 AGP01、SKMEL103、およびCAL27の系統におけるアラマーブルー、MTTアッセイ（3-（4、5-ジメチルチアゾリル-2）-2、5-ジフェニルテトラゾリウム臭化物）、マウス肉腫180（S180）における蛍光標識、およびヒトリンパ球におけるコメットアッセイを使用して評価した。 BL の細胞毒性効果は、IC 50 (μg/mL) が 124.80 (AGP01)、91.81 (SKMEL103)、95.75 (CAL27)、および 25.27 (S180) で確認されました。BL+DOX の組み合わせでインキュベートした場合、相乗効果から拮抗効果までの組み合わせ指数を示しました。S180 での細胞死メカニズムでは、BL (100 μg/mL) とのインキュベーション後に、早期アポトーシスを起こす細胞数の増加が観察されました。遺伝毒性アッセイでは、単離された BL は DOX とは異なり、ヒトリンパ球に対して遺伝毒性を示しませんでした。併用した場合 (BL+DOX)、BL は DOX 単独と比較して抗腫瘍剤による DNA 損傷を調節し、阻害度 (ID) 値は 55.91%、分数差 (FD) 値は 33.65% で、化学療法保護の可能性を示しています。このように、単離された BL は腫瘍系統に対して抗増殖効果を示し、ヒトの血液細胞に対して遺伝毒性がなく、DOX 化学療法との併用に前向きな見通しがあります。