抗ウイルス薬および抗レトロウイルス薬ジャーナル
オープンアクセス

概要

HeLa細胞培養における単純ヘルペスウイルス1型に対するSirna UL42の抗ウイルス活性

ハミド・レザー・モラエイ、セイエド・ハミドレザー・モナヴァリ、セイダリモハマド・アラブザデ、マフムード・シャムス・シャラバディ、メフディ・ファズラリプール

RNA干渉（RNAi）は、導入された低分子干渉RNA（siRNA）が同一配列のmRNAの特異的分解を引き起こすプロセスである。本研究では、
ヒト単純ヘルペスウイルス1型（HSV-1）のUL42遺伝子を標的とするsiRNAを適用した。この遺伝子は、ウイルスDNA
複製に不可欠な多機能ポリペプチドをコードしており、DNAに結合し、ウイルスDNAポリメラーゼ（Pol）と安定して会合し、Polによって合成されたDNA鎖の長さを増加させる
。HeLa細胞株をHSV 1感染に使用し、
細胞培養中のUL-42遺伝子を抑制するためにsiRNAトランスフェクションを行った。HSV 1の力価の低下は、HSV 1 DNA合成および翻訳の低下を検出するためにrReal Time PCRによって観察された
。HSV-1プラーク形成に対するsiRNA1およびsiRNA2の阻害率
が報告され、ウイルスコントロールと比較して、siRNA1およびsiRNA2はHSV-1のDNA複製を減少させた。
HSV-1 プラーク数の減少が UL42 遺伝子の発現をサイレンシングする siRNA によるものかどうかの判断は、
リアルタイム PCR によって、UL42 特異的 siRNA が UL42 遺伝子の発現を著しく阻害したことが示されました。
ウイルス コントロールと比較すると、siRNA1 と siRNA2 は UL42 遺伝子の発現を減少させました。この研究では、合成 siRNA が
UL42 mRNA の発現を効果的かつ特異的にサイレンシングし、HSV-1 複製を阻害しました。また、私たちのデータは、
HSV-1 複製を阻害するための遺伝学的ツールとしての RNAi の新たな可能性を示しています。