プロバイオティクスと健康に関するジャーナル
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概要

リポタンパク質リパーゼおよびヒトパラオキソナーゼ-1遺伝子の一般的な多型は、南アフリカのアジア系インド人のメタボリックシンドロームと関連しているのでしょうか?

ロザリー・プラカシャンドラ、ミシェル・ゴードン、ダツハナ・P・ナイドゥー

南アフリカ系アジア系インド人の祖先を持つ 817 人の参加者におけるメタボリック シンドローム (MetS) のリスクに対するヒト パラオキソナーゼ 1 (PON1) およびリポタンパク質リパーゼ (LPL) の多型性の寄与の可能性を判断するために、横断的研究が実施されました。血糖値および脂質パラメータの分析のための空腹時血液を含む人口統計学的および人体計測学的データが収集されました。DNA は末梢血から分離され、PON1 遺伝子の Q192R、L55M の位置と LPL 遺伝子の S447X および N291S の位置の対立遺伝子多型がリアルタイム PCR を使用して調査されました。融解曲線分析を使用して、ホモ接合体とヘテロ接合体を識別しました。MetS は、調和された基準を使用して分類されました。 MetS の有病率は 47.99% で、主な要因はウエスト周囲長の増加 (96.6%)、血圧の上昇 (76.8%)、トリグリセリド値の上昇 (72.4%) でした。MetS の有無で遺伝子型およびその対立遺伝子の分布に有意差はありませんでした (p=n/s)。トリグリセリド値の上昇は、Q192R 多型の QQ (p=0.007、OR=1.19、95%CI=1.04、1.36) および QR (p=0.018、OR=1.73、95% CI=1.12、2.67) 遺伝子型を持つ MetS の被験者で確認されました。 SX 遺伝子型 (S447X 多型) と LM 遺伝子型 (L55M 多型) の両方を持つ被験者は、持たない被験者よりも MetS になる可能性が高かった (p=0.016、OR 2.19、95% CI: 1.17、4.06)。PON 1 遺伝子が関与する相互作用は、この集団における MetS およびその構成リスク要因 (高トリグリセリド血症など) の素因となる可能性がある。生活習慣行動パターンなどの環境要因は、肥満関連 MetS の主な要因であると思われる。