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概要

不整脈性右室異形成症：セネガルにおける両室障害の非常に稀な症例

ムブプ ワリー ニアン 1* 、ンダオ セリニュ シェイク ティディアン 1、ディアロ ムスタファ 2 、ディア カディディアトウ 1、カ マメ マジグエン 1、ヤシン ラバブ 1、アバダッシ セナンクポン パテルヌ アイマール 1、ムブプ ムハメド チェリフ 1

不整脈性右室異形成症は遺伝性心筋症であり、主に右室の障害を特徴とし、突然死のリスクが高い心室性不整脈の発作が起こります。

年次検診で受診した無症状の職業軍人20歳の症例を報告する。心電図では、前壁中隔R波の剥離、V5およびV6の持続性S波、S1S2S3パターン、前部および下方誘導の陰性T波が明らかになった。心エコー図および心臓磁気共鳴画像（MRI）では、主要基準（拡張末期容積147 mlの右室拡大、全体的な右室運動低下および中隔下壁および心尖部に位置するジスキネジア）が明らかになり、不整脈原性右室異形成症の診断が確定した。また、心室中隔および左室（LV）の基底前壁と側壁に密な線維化が見られ、両室障害を示唆した。

患者は治療を受けずに 1 年経っても無症状のままでした。この臨床事例は、両室性不整脈原性異形成症などのまれな心血管疾患の診断における画像診断の重要性を強調しています。