音声学と聴覚学ジャーナル
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概要

エジプトの乳がん患者における CD4+ CD25+ FOXP3+ 制御性 T 細胞とヒトパピローマウイルス感染の関連性

アマニー M. タウフェイク、アーメド モラ、アーメド オスマン、マナール M. モニア、ナビラ エル シェイク、モハメド エルレファイク

乳がん（BC）患者の末梢血および腫瘍微小環境では、制御性CD4+ T細胞（CD4+ Treg）のいくつかのサブセットが報告されており、BCの進行に重要な役割を果たしている可能性がある。高リスクヒトパピローマウイルス（HPV）は、子宮頸部、頭頸部腫瘍のかなりの割合で原因となり、BCにおける腫瘍形成の誘発に重要な役割を果たしている可能性がある。本研究では、治療未経験のBC患者20名、乳房良性病変（BBL）患者15名、および健康なボランティア（HV）20名を含む合計55名のエジプト人女性の末梢血におけるフローサイトメトリーにより、CD4+Treg（CD4+ CD25+ FOXP3+ 細胞）およびCD3+ CD8+ T細胞の有病率を評価した。リアルタイムPCRを使用して、すべてのBCおよびBBL患者の乳房組織で高リスクHPV遺伝子型16、18、および31を調査した。 HPVは4人のBCで検出されたが、BBL患者では検出されなかった。CD4+ Tregの頻度は、BBLおよびHVと比較してBCで有意に高かった（p < 0.001）。さらに、ステージIII後期BC患者の末梢血中のCD3+ CD8+ T細胞の頻度は、ステージIおよびII早期BCと比較して有意に高かった（p = 0.011）。しかし、CD8+ T細胞とCD4+ Tregの頻度の比と、エストロゲン受容体（ER）、プロゲステロン受容体（PR）、およびヒト上皮成長因子受容体2（HER2）の発現との間には有意な関連はなかった。予後または予測パラメータとしてのCD4+ Tregの潜在的な役割は、十分な追跡期間を伴うより大規模な縦断的研究で分析される必要がある。