Yilan Li、Yanxiu Zhang、Xueming Xu、Lei Bi、Meiling Zhang、Bo Yu
背景：長鎖非コードRNA（lncRNA）は、心筋梗塞（MI）の発症と進行に極めて重要な役割を果たす重要なクラスのRNAであることが徐々に報告されてきました。本研究では、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤2BアンチセンスRNA（ANRIL）および転移関連肺腺癌転写産物1（MALAT1）の遺伝子変異がMI患者の予後に影響を及ぼす可能性があるという仮説を立てました。方法：本研究には、401人の漢民族MI患者と409人の対照が含まれていました。4つのlncRNAタグ一塩基多型（SNP）-ANRIL rs9632884およびrs1537373、MALAT1 rs619586およびrs3200401が選択されました。SNPの遺伝子型判定は、改良されたマルチプレックスライゲーション検出反応アッセイによって実施されました。 5 つの ANRIL SNP と MI または冠動脈疾患 (CAD) の全体的なリスクとの関連性について、9,807 件の症例と 9,326 件の対照を含む研究の系統的レビューとメタ分析を実施しました。結果: rs9632884 および rs3200401 SNP は、対照と MI 患者の両方で脂質レベルと有意に関連していました (P<0.003-0.046)。いくつかの SNP は、性別や年齢と相互作用して総コレステロール、低密度リポタンパク質コレステロール、クレアチニン レベルを変更し、MI のリスクを変更しました。lncRNA SNP と MI に対する感受性との関連性は見つかりませんでした (すべて P>0.05)。メタ分析では、rs4977574 A>G および rs1333049 G>C ANRIL 多型は全体的な MI または CAD リスクと相関していましたが、rs1333040、rs1333042、rs10757274 は相関していませんでした。結論: 総合すると、この研究は、ANRIL rs9632884 および MALAT1 rs3200401 の遺伝的変異が MI 患者の脂質レベルを媒介できるというさらなる証拠を示しています。