ISSN: 2155-9880
エイムズ PRJ、ロペス LR、松浦 E、マルガリータ A
抗リン脂質症候群 (APS) は、1980 年代初頭に、抗リン脂質抗体 (aPL) の持続的な高力価に関連する血栓症、血小板減少症、反復性流産の組み合わせとして説明されました。その後数年で、aPL は全身性エリテマトーデス (SLE) の早期アテローム性動脈硬化症、さらに最近では原発性 APS (PAPS) にも関連することが明らかになりました。PAPS のアテローム性動脈硬化症を調査した研究は、概念や規模が不均一でしたが、全体として、頸動脈の内膜中膜肥厚 (IMT) と内皮機能が PAPS で異常であるという十分な証拠が得られました。アテローム性動脈硬化症は酸化ストレスと硝化ストレスを特徴とする低レベルの炎症性および「自己」免疫疾患であるという一般的な見解に沿って、いくつかの研究で PAPS でも同様の結果が確認されていますが、アテローム性動脈硬化症の重症度との具体的な関係は欠けています。動脈硬化は平均よりも早い年齢で発症するため、血管リスクを大幅に高める可能性があるため、PAPS 患者の総合的な管理では動脈硬化を考慮する必要があります。