ISSN: 2165-8048
マフムード・ユニス
はじめに: 1 型糖尿病 (T1D) は、膵臓のベータ細胞が死滅し、インスリンが完全に失われる病気です。
T1D は、インスリンを産生する β 細胞を標的とする自己免疫の結果として発生し、内因性インスリン産生の重大な喪失に起因する高血糖を引き起こす代謝障害であると考えられています。糖尿病を回復させるために、死体膵島を代替療法として使用することが行われました。末梢血単核細胞 (PBMC) 画分には、さまざまな前駆細胞タイプが多数発見されており、これらの PBMC は、特定の微小環境で多くの成熟した機能細胞タイプに分化する能力を持っている可能性があります。循環する末梢血単核細胞 (PBMC) には、さまざまな臓器の組織の再生に関与できる胚細胞集団が含まれていることが確認されています。
材料と方法:個人クリニックで 2 つの I 型糖尿病患者グループ (各グループ 40 名、女性 35 名、男性 45 名) がモニタリングされました。患者の年齢は 8 歳から 25 歳で、糖尿病発症から 4 年から 7 年が経過しています。
最初のグループはインスリン療法を受けており、末梢血単核細胞濃縮液を背側膵動脈に直接注入しました。2 番目のグループはインスリン注射のみを受けました。
結果:結果は、末梢血単核細胞を背側膵動脈に直接注入した後、p値が0.0001未満でcペプチドレベルが有意に上昇することを示しています。
結論:末梢血単核細胞はβ細胞の再生を誘導し、β細胞量を増加させることができ、これはCペプチドレベルの上昇によって検出されます。