歯学ジャーナル
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概要

裂孔原性網膜剥離の治療のための合成バイオポリマーの生体適合性

シャンタ・サルファーレ、ヤン・ダッキー、サイード・アスカリ、スティーブン・ヌシノウィッツ、ジャン＝ピエール・ハブシュマン

目的: 本研究の目的は、裂孔原性網膜剥離の治療パッチとして使用される新規合成バイオポリマーの網膜に対する安全性と毒性を評価することです。方法: 31 匹の成体野生型アルビノマウスを 2 つのグループに分けました。グループ A (n=9) では 0.2 μl の平衡塩類溶液 (BSS)、グループ B (n=22) では 0.2 μl のバイオポリマーを網膜下腔に注入しました。片方の目には経強膜網膜下注入を行い、もう片方の目は対照として使用しました。両グループで、注入前と介入後 7 日目と 14 日目に、生体カラー眼底写真撮影、網膜電図 (ERG)、スペクトル領域光干渉断層撮影 (SD-OCT) を実施しました。注入後 1、7、21 日目に安楽死させ、組織学的分析を実施しました。結果: 生体ポリマーは、注入後 1 週間まで SD-OCT により生体内で網膜下腔で可視化され、生後は組織学的検査により可視化されました。注入後 1 週間および 2 週間で、2 つのグループ間で ERG パラメータに有意差はありませんでした。最小限の炎症反応と光受容細胞の喪失は、強膜穿孔部位のすぐ近くでのみ観察されましたが、これは両グループで同様でした。網膜外層、内層、網膜色素上皮 (RPE) 層の全体的な完全性は、網膜下腔の生体ポリマーの存在によって影響を受けませんでした。結論: 機能的および組織学的評価により、合成生体ポリマーは非炎症性で、眼に対して無毒であることが示唆されています。将来的には、裂孔原性網膜剥離の治療のための安全な治療薬となる可能性があります。