人類学
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概要

大腸腺癌におけるCXCケモカインのバイオマーカーとターゲットの同定

Heng Wang、Changqing Guo、Jun Luo、Quan Li、Buqing Fubuqing*、Wei Jiang

背景: COAD は最もよく見られる悪性腫瘍の 1 つであり、発生率が非常に高い。がんと間質細胞間のクロストークは、ケモカインの産生によって部分的に調整され、がんの発達に大きく影響する。腫瘍微小環境に存在する場合、CXC ケモカインは腫瘍細胞の活動を調節し、免疫細胞の輸送に影響を与え、抗腫瘍免疫機構をもたらし、患者の転帰に影響を与えることがわかっている。しかし、COAD における CXC ケモカインの発現レベルやその予後的意義はまだ確立されていない。

方法：本研究では、UALCAN、GeneMANIA、STRING、TRRUST、cBioPortal、TIMER、およびGEPIAを使用しました。

結果： COAD患者におけるCXC1/2/3/5/6/11/12/13/14/16/17の発現は、病理学的ステージと有意に相関していることが示された。CXCL9/10/11の転写レベルが低い患者では、予後が大幅に改善することが観察された。差次的に発現するCXCケモカインは、主にケモカインシグナル伝達経路およびサイトカイン-サイトカイン受容体の相互作用と相関する役割を果たす。我々の調査結果は、SP1、RELA、NFKB1などの転写因子がCXCケモカインの産生に必須であることを示した。さらに、CXCケモカイン産生と6種類の免疫細胞（CD8 ⁺ T細胞、樹状細胞、B細胞、CD4 ⁺ T細胞、好中球、マクロファージ）の浸潤との間に実質的な関連性を発見した。

結論:これらの知見は、大腸癌の予後指標と免疫療法の標的を特定する上で有用である可能性がある。