Qin Tan、Yuying Cao、Xiaorong Zheng、Mengtian Peng、Enyi Huang、Jinhua Wang
幹細胞による歯髄再生は、若年永久歯の根尖および歯髄疾患の治療に有望な代替手段です。本研究の目的は、脱細胞化歯髄細胞外マトリックス (dECM) の特性を明らかにし、骨形成タンパク質 4 (BMP4) が dECM と組み合わせた歯髄間質細胞 (DPSC) を介した歯髄再生を制御するかどうかを調べることです。健康な第三大臼歯から単離した歯髄を 10% ドデシル硫酸ナトリウム (SDS) と Triton X-100 で脱細胞化しました。H&E 染色、DAPI 染色、電子顕微鏡を使用して dECM 構造を観察しました。細胞増殖の分析には Cell Counting Kit-8 を使用しました。DPSC で BMP4 を過剰発現させるために、組み換えアデノウイルスを使用しました。細胞はdECMおよびdECM+3次元（3D）Vitrogelシステムで培養され、骨/象牙質/血管新生マーカーの発現はリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）およびALP染色によって評価されました。dECMおよびBMP4と混合したDPSCをヌードマウスに移植し、歯髄様組織の形成を評価しました。骨形成および血管芽細胞遺伝子の発現が増加し、生体内で歯髄様組織が形成されました。このように、dECMはDPSCの増殖を促進し、BMP4+dECMは生体外でDPSCによる歯髄様組織の形成を加速します。