化学療法: オープンアクセス
オープンアクセス

概要

ピスタグレム酸の広範囲抗癌活性

ギアス・ウディン、アブドゥル・ラウフ、ビナ・シャヒーン・シディキ、アジマル・カーン、ビシュヌ・P・マラシニ、アブドゥル・ラティフ、トーマス・J・シンプソン

背景: ピスタグレミック酸、3-メチル-7-(4,4,10,13,14-ペンタメチル-3-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-テトラデカヒドロ-1H-シクロペンタ[a]フェナントラ-エン-17-イル)-オクト-3-エン酸は、Pistacia integerrima のクロロホルム画分から単離されました。NCI-60 DTP ヒト腫瘍細胞株に対する細胞毒性評価を実施しました。方法: この化合物の抗癌アッセイは、国立癌研究所 (NCI) 開発治療プログラム (www.dtp.nci.nih.gov) によって、薬物評価部門のプロトコルに従って実施され、in vitro での抗癌活性がスクリーニングされました。結果: 平均 GI50 値と TGI 値がそれぞれ 0.103 μM と 0.259 μM で、広範囲の抗増殖活性を示しました。また、K-562、RPMI-8226、NCI-H226、NCI-H460 細胞株を除くすべての細胞株に対して、平均 0.634 μM で有意な LC50 値を示しました。結論: ピスタグレム酸は、テストしたすべての癌細胞株に対して細胞毒性を示したため、新しい抗癌剤の開発につながる可能性のある構造リードとなる可能性があります。