ISSN: 2169-0111
アルヴィンド・チャブラ
免疫システムは、外来病原体を効率的に認識、標的化し、排除しながらも、宿主の自己構造はそのまま残せるように発達します。発達の過程で、自己反応性が高く親和性の高い免疫エフェクターは削除され、自己反応性が低く親和性の高い免疫エフェクターが有害な自己免疫反応を生成できないように、他のいくつかのメカニズムが導入されます。T 細胞は、防御抗原特異的適応免疫応答の重要な免疫エフェクターです。抗原特異的 T 細胞応答の発生には T 細胞受容体 (TCR) の関与が重要ですが、T 細胞におけるエフェクター機能の発生は、正の因子である共刺激因子と負の因子である共抑制受容体によって微調整されます。共刺激の役割は当初、最適な防御免疫応答の生成に重要であると考えられていましたが、共抑制分子がこのプロセスで同様に重要な役割を果たすことは十分に確立されています。共抑制受容体を介した免疫遮断メカニズムを標的とするアプローチは、最近、がん患者に顕著な防御応答を生み出すことが示されています。ここでは、がん免疫療法における免疫チェックポイント阻害戦略の開発に向けた最近の進歩について簡単に説明します。