音声学と聴覚学ジャーナル
オープンアクセス

概要

がん免疫学におけるがん免疫グロブリン

グレゴリー・リー

がん細胞による免疫グロブリンの発現は、20年前から知られています。しかし、これらのがん性免疫グロブリン（cIgG）の作用機序は十分に解明されておらず、正常なBリンパ球が分泌する免疫グロブリンとは異なる可能性があります。そのため、この謎を解明するために、cIgGの構造的および機能的役割が積極的に研究されてきました。モノクローナル抗体RP215は1987年に生成され、主にcIgGの重鎖に局在し、正常な免疫グロブリンには局在しない炭水化物関連エピトープと反応することが示されました。cIgGに関する知識は、RP215を独自のプローブとして使用することで大きく進歩しました。RP215は、in vitro/in vivoで培養されたがん細胞のアポトーシスを誘導する抗cIgGとして作用することが示されただけでなく、補体依存性細胞傷害（CDC）反応を引き起こしてがん細胞の溶解を引き起こすことも示されました。現在では、cIgG はヒト血清から成長因子を捕捉して癌細胞の成長/増殖を維持する働きをするほか、癌細胞に有害である可能性のある特定のヒト血清タンパク質と相互作用する可能性があることが立証されています。したがって、cIgG の二重機能的役割の仮説は、癌免疫学において十分に説明できます。さらに、免疫療法の前臨床および臨床研究に生物学的に同等なヒト化 RP215 が利用可能であれば、RP215 は、抗体ベースの抗癌剤の開発のために、表面に結合した cIgG で癌細胞を標的とするためにも使用できます。