抗酸菌症
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概要

リツキシマブによるSLEを合併した破局的抗リン脂質症候群の治療：症例報告と文献レビュー

エル・ヌール・モハメド・エル・アギブ、ノハ・イブラヒム・アハメド・エルタヒル、モハメド・エルムジトバ・アダム・エッサ・アダム、ズィリヤブ・イマド・タハ・マフムード、ハビバラ・ハゴ・モハメド・ユシフ、アザ・A・アブデルサティル、ムトワリー・デフィーラ・ユシフ・ハロン

抗リン脂質抗体症候群（APS）は、小血管および静脈血栓症および/または妊娠合併症（子宮内胎児死亡、流産）のリスク増加と、抗リン脂質抗体の血漿レベルの持続的な上昇を特徴とする多臓器自己免疫疾患です。死亡率が高いため、この生命を脅かす状態を表すために（破滅的）という用語が使用されています。この状態はまれで、APS 患者全体の約 1% を占め、短期間で多臓器血栓症が発生し、致命的な合併症が発生するのが特徴です。私たちの症例は、CAPS 分類の予備基準に従って SLE を伴う CAPS の症例と診断された 33 歳の女性、多産婦です。CAPS の診断には、4 つの基準のうち 3 つを満たす必要があります。患者はプレドニゾロン、アムロジピン、炭酸カルシウム、血液透析、静注免疫グロブリン（IVIG）による治療を受けましたが、アレルギー反応が発生したため中止されました。 1 か月後、リツキシマブが導入され、その後、患者の全身状態は改善し、症状は治まり、腎機能の回復とともに血液透析は中止されました。リツキシマブは CAPS 患者の治療に効果的な選択肢となる可能性があるため、CAPS におけるリツキシマブの役割を強調するためのさらなる取り組みと研究を導くことが重要です。