白血病ジャーナル
オープンアクセス

概要

CD200はナチュラルキラー細胞を抑制し、急性骨髄性白血病患者のその活性を低下させる

マハ・アトフィ、ホーダ・F・エビアン、シェレン・M・エルショバギー、ヘバ・H・アテイア

急性骨髄性白血病（AML）患者における免疫監視からの腫瘍の回避には、免疫抑制が大きく関与しています。免疫抑制分子であるCD200は、一部の血液悪性腫瘍で上方制御されています。CD200は、AMLにおける独立した予後因子でもあります。本研究では、AML症例におけるCD200発現レベルがナチュラルキラー（NK）細胞活性に及ぼす影響をフローサイトメトリーで評価し、その予後的意味を評価しました。本研究では、CD200high患者はCD200low患者と比較して、活性化NK細胞（CD56dim）の頻度が減少することが報告されました。生存解析では、CD200High 発現の患者は CD200Low 発現の患者（中央値、25 か月）よりも OS が有意に短く（P = 0.0188）、ハザード比は 0.4860（95%CI: 0.2261–1.0447）でした。インターフェロン-γ レベルは、CD200high と比較して、CD200low の AML 症例で高く発現していました（P>0.0001*）。一般的に、私たちの研究結果は、CD200 過剰発現が AML 患者の NK 細胞抗腫瘍応答を抑制し、そのため AML 患者の再発リスクを増大させることを示唆しています。