サラー・H・エルサフィ、モハメド・M・アブ・ハッサン、アレクサンダー・ウッドマン、スリマン・Y・アル・オマル、ラムジェド・マンスール、ハーフェズ・ハラワーニ、フダ・A・アーメッド
MAIT 細胞はさまざまな炎症性疾患の発症を制御しているが、大腸がんの発症におけるその役割はまだ明らかではない。本研究の目的は、CRC 患者と対照群における循環 MAIT 細胞レベルと膜状 KIR 受容体の発現レベルを調査することである。合計 89 人の被験者が募集され、そのうち 46 人は研究中に大腸がんと診断された患者であった。残りの 43 人は正常健康対照群であった。このグループの症例は、同じ医療センターを訪れた血液銀行ドナーであり、個人または家族にがんの既往歴が知られていない。末梢血単核細胞 (PBMC) を分離し、さまざまなモノクローナル抗体を使用したフローサイトメトリーによって MAIT 細胞の表現型を同定した。HLA-C1 および HLA-C2 グループの存在は PCR によって分類された。
CRC患者では対照群（74.4%）と比較してHLA-C2の頻度が高かった（87%）。HLA-C1の頻度は、CRC患者（65.2%）と比較して対照群（72.1%）の方が高かった。さらに、遺伝子型分布では、HLA-C1C2の頻度は、対照群（48.8%）と比較してCRC患者（52.2%）の方が高かったことが示された。統計的には有意ではないが、MAIT細胞の割合は、対照群と比較してCRC患者の方が高かった。MAIT細胞の割合は、対照群と比較して、ステージIIIおよびIVのCRC患者の方が高かったが、ステージIIでは低かった。MAIT細胞のタンパク質発現は、表現型抗原およびCD45RA、CD45RO、CD62L、CD11a、CD158a、CD158b、CD158e、CD158fなどの一部のKIR受容体に関連することが報告された。 CRC 患者では、対照群と比較して CD45RA 発現率が比較的低いことが確認されました。CRC 患者では、CD45RO、CD62L、CD158a、CD158e、CD158f 発現率が大幅に低下しました。46 人の CRC 患者の層別分析では、循環 MAIT 細胞の割合がステージ II では低く、ステージ III および IV では高いことが示されました。大腸がん患者では、循環 MAIT 細胞の頻度は低下していませんでした。