音声学と聴覚学ジャーナル
オープンアクセス

概要

試験管内で生成されたヒト極性マクロファージの特性評価

サルマ・イクバルとアショク・クマール

目的:侵入病原体との接触および/または組織損傷により、マクロファージは M1 または M2 状態に分極し、さらに M2a、M2b、および M2c サブセットに分けられます。ヒトのマクロファージ サブセットの特徴は十分に解明されていません。本研究は、M1、M2a、M2b、および M2c マクロファージに関する表面マーカーの非網羅的パネルを使用してマクロファージ分極の特徴を明らかにし、さまざまな Toll 様受容体 (TLR) リガンドに反応して炎症誘発性および抗炎症性サイトカインを生成することを目的として実施されました。
方法：単球由来マクロファージ（MDM）をIFNγ（M1）、IL-4（M2a）、LPSおよびIL-1β（M2b）またはIL-10（M2c）で処理し、続いてToll様受容体（TLR）-2、TLR-3、TLR-4アゴニストで刺激して、さまざまなマクロファージサブセットを生成し、表面マーカーとサイトカインの発現をそれぞれフローサイトメトリーとELISAで分析しました。
結果： M2aサブセットは、CD14 ^low、CD163 ^low、TLR4 ^{lowの表現型を特徴とし、高レベルのIL-10を産生しました。M2bサブセットは、CD14 high}、CD80 ^high、CD200R ^lowの表現型を特徴とし、刺激前にIL-6を産生しました。M2cサブセットは、CD86 ^low、CD163 ^highの表現型を示し、高レベルのIL-10を産生しました。 M1 サブセットは、CD80^高、CD86^高、CD163^低、TLR4^高の表現型を特徴とし、刺激後に炎症誘発性の IFN-g、IL-12、TNFα、IL-23 を高レベルで産生しました。
結論:この研究では、ヒトマクロファージの 4 つの分極状態すべてを特徴付けています。各分極状態は、固有の細胞表面マーカープロファイルとサイトカインプロファイルを示しました。これらの表現型マーカーは、生体内での組織炎症性疾患状態におけるマクロファージ集団の特徴付けに使用でき、疾患の病因をさらに理解するのに役立ちます。