ISSN: 2157-7013
Robert W Arpke and Pi-Wan Cheng
我々は、ヒト血清アルブミン、DMRIE-C、およびpCMV?で調製した製剤を使用する促進リポフェクション戦略の特性を報告します。アルブミンを含むリポフェクション製剤中のトランスフェクション複合体は、光散乱によるサイズ、共焦点顕微鏡による細胞内輸送、および阻害剤による取り込みメカニズムについて特性評価されました。DMRIE-C + pCMV?の製剤にアルブミンを補充すると、光散乱で測定した場合、リポフェクション効率が8〜9倍、複合体のサイズが2〜2.5倍向上します。共焦点顕微鏡によるトランスフェクション複合体の細胞内輸送の分析により、細胞質と核におけるDNAとアルブミンの共局在が明らかになりました。クロルプロマジンまたは過剰のアルブミン、サイトカラシンB、またはフィリピン複合体で細胞を前処理すると、トランスフェクション効率がそれぞれ20%、55%、またはまったく阻害されません。結果は、ヒト血清アルブミン、DMRIE-C、およびpCMV?で調製されたトランスフェクション複合体の取り込みにおいて、クラスリンの中程度の関与、アクチン関連マクロピノサイトーシスの有意な関与、およびカベオラの関与がないことを示唆しています。