音声学と聴覚学ジャーナル
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概要

マウスモデルにおけるペスト菌（インド分離株）感染に対する免疫応答の特徴

シャイレンドラ・K・ヴェルマ、ラリット・バトラ、ティマサンドラ・N・アスマラム、プラチ・パタック、ナヴィヤ・カトラム、ガウリ・S・アグラワル、ウルミル・トゥテジャ

ペストの原因菌であるエルシニア・ペスティスは、地球上で最も致命的な病原体の一つです。自然免疫応答は、病原体に対する宿主防御の第一線です。ここでは、ペストに感染したマウスの自然免疫と獲得免疫応答を調査し、ペストに感染したマウスの腹腔マクロファージにおけるTLR1-9とCD14、MyD88、NF-ĸB、TNF-α、MAPKp38、IL-1βの遺伝子発現レベルを、qRT-PCRによって時間依存的方法（感染後0時間、24時間、48時間、72時間、96時間、120時間）で調べました。また、エルシニア・ペスティスに感染したマウスのエルシニア外殻タンパク質（Yops）に対する免疫応答も評価しました。YpkA、YopH、YopM、V抗原、Pla、YopN、YopJ、YopE、YopK、F1およびpH6抗原といった毒性因子をコードするY. pestisの選択された遺伝子（11個）をPCRで増幅し、クローン化して大腸菌で発現させた。IgGおよびそのアイソタイプレベルを研究するために、精製した組み換え抗原を用いてELISAおよび免疫ブロット法を実施した。マウスのペスト感染血清によって認識される主要な抗原は、V抗原、YopH、YopM、YopE、F1であったが、Plaの場合には非常に弱い免疫反応が観察された。IgGアイソタイプ（IgG1、IgG2a、IgG2bおよびIgG3）はV抗原およびF1に対して有意な差が観察されたが、YopHおよびYopEの場合（IgG1およびIgG2b）のみであった。また、感染後 48 時間で CD14、感染後 72 時間で TLR4 および MyD88 の発現が有意に増加したことも、Y. pestisに感染したマウスの腹腔マクロファージで観察されました。私たちの研究結果は、自然免疫応答と体液性免疫応答の両方が防御に重要であることを示唆しています。