音声学と聴覚学ジャーナル
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概要

慢性疲労症候群/筋痛性脳脊髄炎におけるナチュラルキラー細胞表現型の特徴

テイラ・K・ヒュース、エクア・W・ブレヌ、タオ・グエン、シャーニ・L・ハードキャッスル、サマンサ・ジョンストン、サンドラ・ラモス、ドナルド・R・ステインズ、ソーニャ・M・マーシャル・グラディスニク

目的:ナチュラル キラー (NK) 細胞は、表面マーカー CD56 および CD16 の発現に応じて異なる表現型に分類されます。各 NK 細胞表現型は、細胞傷害活性またはサイトカイン産生を通じて免疫応答において役割を果たします。慢性疲労症候群/筋痛性脳脊髄炎 (CFS/ME) 患者では、NK 細胞の細胞傷害活性の低下が一貫して認められ、NK 細胞の細胞傷害活性低下の潜在的原因の調査は、主に総 NK 細胞に焦点が当てられてきました。本研究の目的は、CFS/ME における 4 つの NK 細胞表現型を調査し、特徴付けることです。

方法: 1994年の福田定義を満たす29名のCFS/ME患者(平均年齢±SEM=48.28±2.63)と27名の健常対照(平均年齢±SEM=49.15±2.51)を本研究に含めた。フローサイトメトリープロトコルにより、接着分子CD2、CD18、CD11a、CD11b、CD11c、天然細胞傷害性受容体、キラー免疫グロブリン様受容体、シグナル伝達リンパ球活性化分子、細胞成熟(CD57)などの表面マーカーを測定するために、CD56brightCD16-/dim、CD56dimCD16-、CD56dimCD16+、またはCD56-CD16+ NK細胞を同定した。刺激後、脱顆粒マーカーとしてCD107aおよびCD107bのNK細胞表現型発現を測定した。細胞内染色により、4 つの NK 細胞表現型におけるパーフォリン、グランザイム A、グランザイム B などの溶解タンパク質を測定しました。

結果: CFS/ME グループでは、CD56brightCD16-/dim NK 細胞における接着分子 CD2 と CD18 の共発現が有意に減少しました。CFS/ME 患者の CD56dimCD16+ および CD56-CD16+ NK 細胞では、グランザイム B が有意に減少しました。CFS/ME 患者の CD56dimCD16+ NK 細胞上の CD57 発現が有意に増加しました。

結論:これは、NK 細胞エフェクター機能に必要な表面分子と細胞内分子を調査することにより、CFS/ME における 4 つの NK 細胞表現型を特徴づけた初めての研究です。データは、CFS/ME 患者の CD56dimCD16+ NK 細胞の障害の組み合わせが、この表現型の細胞傷害活性の低下に寄与している可能性があることを示唆しています。