音声学と聴覚学ジャーナル
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概要

HIV 感染におけるケモカインの調節異常: インターフェロン ガンマ誘導 Th1 ケモカイン シグナル伝達の役割

ラジーブ・メーラ、デブジャニ・グハ、ヴェルパンディ・アイヤブー

エイズの特徴の 1 つは、HIV 感染者の末梢血中の CD4+ T 細胞の進行性減少です。このレビューでは、HIV-1 が炎症性分子、特に Th1 走化性ケモカインである CXC ケモカイン リガンド 10 (CXCL10) を調整して感染を確立する方法に焦点を当てています。Th1 アゴニスト ケモカインに導かれて HIV 感染 T 細胞はリンパ節にアクセスし、そこで活性化されると死滅します。結果として生じる T 細胞死は、重度の免疫不全および HIV-1 感染患者の健康状態の悪化と正の相関関係にあります。CXC​​L10 は、炎症に反応してさまざまな細胞 (マクロファージ、好中球、内皮細胞、アストロサイト) によって生成され、T リンパ球と NK 細胞を感染部位に引き寄せます。 HIV-1 感染者の体液 (血清および脳脊髄液) では CXCL10 レベルの増加が見られ、これは疾患の重症度と相関しています。さらに、HIV 誘発性の Th1 ケモカインの高レベルは、リンパ器官から感染部位へのエフェクター T 細胞の輸送の失敗によるものです。したがって、エフェクター T 細胞のウイルス感染と戦う能力は停止し、「適応免疫」が機能しなくなります。CXC​​L10 は、HIV-1 感染者における HIV 関連神経認知疾患の発症の陽性指標と考えられています。このレビューでは、CXCL10 が中枢神経系 (CNS) 異常の発症に与える影響に関する現在の理解をまとめています。免疫細胞の脳への走化性を標的とする薬剤は、HIV 関連神経認知障害 (HAND) の治療に有効である可能性があると仮定しています。走化性の役割を解明するためのさらなる研究は、末梢と脳の両方における HIV 病因の理解を深めるのに役立つでしょう。