骨研究ジャーナル
オープンアクセス

概要

気管支肺異形成症のリスクのバイオマーカーとしての循環内皮前駆細胞と骨髄由来細胞

キム・チブイ、ジョナサン・カーズナー、アスワティ・アン・ジョージ、ヴァンダナ・バトラ、キンバリー・J・ペイン、ヒシャム・アブデル＝アジム

新生児慢性肺疾患としても知られる気管支肺異形成症（BPD）は、多因子疾患であり、その発症は出生前から始まっています。BPDの動物モデルとBPDの乳児の研究は、肺血管の発達障害が肺胞の発達不全につながり、血管発達を促進する戦略が肺の肺胞化の改善につながることを示唆しています。麻原が1997年に内皮細胞前駆細胞（EPC）を出生後の血管形成に寄与する能力を持つ血液細胞として特定して以来、いくつかの研究で新生児肺の発達と肺の損傷および修復におけるEPCの役割を解明しようと試みられてきました。このレビューでは、細胞培養アッセイとフローサイトメトリーによる特性評価を使用して、早期EPC（造血起源であると考えられている）と後期EPCまたは真のEPC（内皮起源であると考えられている）の定義の進歩について概説します。動物とヒトの両方の研究で、これらの特定の集団の頻度と BPD に対する感受性との相関関係が試みられてきました。動物研究では、高酸素症またはエンドトキシン誘発性肺障害を BPD のモデルとして使用しています。ヒト研究では、特定の細胞集団の頻度を BPD の予後指標として使用しています。矛盾した結果は、一貫性のある定義が欠如していることが原因である可能性があります。最近では、慢性肺障害のモデルにおいて、血液および骨髄由来の幹細胞が、移植や分化によるものではなく、既存の肺前駆細胞に対する傍分泌効果によって有益な効果を発揮するという証拠が増えています。