ISSN: 1948-5964
ジョセフ・ンケゼ、ドン・リャン、ヘザー・アドキンス、リチャード・Y・チャオ
HIV-1ウイルス量(VL)の正確な定量は、疾患の監視と管理に不可欠です。この研究は、2つの主要な市販のリアルタイムPCRベースの方法、すなわちRocheのCOBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HIV-1検査とAbbottリアルタイムHIV-1アッセイの間でHIV-1 VLの測定を比較するために設計されました。検査した308の血漿ペアのうち、85.1%(262/308)の検査結果が一致し、173のサンプルがVLについて定量可能で、89は「検出されず」(ND)でした。2つの方法間で定量可能なVLの全体的な相関が強く見られました(R2 = 0.952)。Bland Altmanプロットを使用して2つの方法の差と平均VLを比較したところ、差はほぼ対称的な分布を示し、どちらの方法もVLの測定に優れているわけではないことがわかりました。しかし、2 つの方法の間では、比較的高い 14.9% (46/308) の不一致結果が見つかりました。これらの不一致結果の ?2 テストでは、有意差が示されました (?2 = 96.37、p = <0.001)。104 の ND Roche サンプルのうち、15 (14.4%) が Abbott 法で検出され、120 の ND Abbott サンプルのうち、31 (25.8%) が Roche 法で検出されました。遺伝子ターゲット、テスト感度、入力量、およびさまざまな HIV-1 サブタイプを検出する能力の違いにより、不一致の一部が説明できる可能性があります。