ISSN: 2155-9880
ジョセファト・M・チナワ
背景:先天性大血管転位症 (CCTGA) は、解剖学的異常がいくつかあるにもかかわらず、混入物がなく生理学的に正常な循環が維持される可能性がある、独特な解剖学的病変を伴うまれな複雑な心臓異常です。また、解剖学的病変やさまざまな臨床的変化である可能性もあります。外科的介入は変化し、更新され続けています。
方法: ccTGA に関する出版された研究は、Google と Pub Med のほか、Cochrane Database of Systematic Reviews、Institute for Scientific Information (ISI) の「Web of Science」、および Medline で検索して検索しました。焦点を当てた分野は、歴史的事実、ccTGA の病態解剖学および病態生理学的相関関係、ナイジェリアにおける管理オプションと管理上の課題でした。
結果と結論:先天性大血管転位症は複雑な解剖学的構造を伴う複雑な心臓異常であり、心不全、心ブロックから死亡に至るまで、さまざまな症状を呈します。ccTGA の管理は、一般的に発展途上国、特にナイジェリアでは大きな課題です。厳しい経済状況、政治的意志の欠如、現在の COVID-19 パンデミック、最先端の施設と人材の不足により、状況は悪化しています。ナイジェリアでは症例が報告されておらず、この心臓異常による死亡率も同様に報告されていません。