歯学ジャーナル
オープンアクセス

概要

ヌクレオチドベースの治療の標的としての角膜血管新生

Yi-Jen Hsueh、Hung-Chi Chen、Jui-Yang Lai、Jan-Kan Chen、David Hui-Kang Ma

角膜は、無血管特性（角膜無血管症）を有する透明な組織です。化学的損傷、感染症、またはスティーブンス・ジョンソン症候群などの自己免疫疾患による血管新生因子の不均衡によって角膜が損なわれる可能性があり、角膜失明につながる可能性があります。臨床的には、炎症、免疫拒絶、角膜輪部幹細胞欠損、または低酸素症などの角膜血管新生（NV）の病因は通常長期間持続するため、抗血管新生薬、レーザー、または手術などの従来の治療法では効果が不十分であり、複数回の再発を伴うと予後はさらに悪くなります。対照的に、遺伝子治療（抗血管新生因子の細胞内発現の増強）やヌクレオチドベースの抗血管新生療法（アンチセンスオリゴヌクレオチド、サイレンスRNA、およびマイクロRNA）などの新しい治療法が、近年動物モデルまたは臨床試験で達成されています。ヌクレオチドベースの治療は、その特異的かつ長期的な効果と、発現ベクターおよびキャリアの安全性の改善と検証により、臨床的価値がますます高く評価されています。このレビューでは、関連する研究を要約して更新し、角膜NVのメカニズムと治療に関する理解を深めます。