ISSN: 0975-8798, 0976-156X
ラヴィチャンドラ・セカール・コタ、ヴィジャヤ・プラサド・ケー、アーロン・アルン・クマール・ヴァーサ、スーザン・サハナ
遺伝性疾患は、小児の罹患率と死亡率のかなりの部分を占めており、歯科医にとって最も重要な問題です。クルーザン症候群は、頭蓋縫合早期癒合症または頭蓋縫合の早期閉鎖を特徴とする、まれな症候群の 1 つです。主な特徴は、短頭症、眼球突出、上顎の未発達、中顔面低形成、まれに口唇裂、口蓋裂です。頭蓋内圧の上昇を軽減するには、早期の頭蓋切除が必要になることがよくあります。この論文では、クルーザン症候群の特徴を持つ 5 歳の少女の症例報告と、この状況を管理するために従うべき多分野にわたるアプローチについて説明します。