化学療法: オープンアクセス
オープンアクセス

概要

インド人集団における神経膠腫の疫学、遺伝的病因、治療に関する最新の知見

ラジブ・ムカルジー、タパス・K・ダス、カウシク・ロイ、ジョイディープ・ムカルジー

中枢神経系 (CNS) の腫瘍は、がん全体の 1 ～ 2% を占めます。神経膠腫は CNS 内で最も一般的な腫瘍です。これらの腫瘍は、グリア細胞またはグリア前駆細胞から発生します。アストログリア細胞から発生する腫瘍は星細胞腫として知られ、乏突起膠腫は乏突起膠細胞から発生します。乏突起星細胞腫は、星細胞と乏突起膠細胞の両方の細胞特性を含む混合腫瘍であり、上衣細胞は上衣腫を引き起こします。世界保健機関 (WHO) の中枢神経系腫瘍の分類では、神経膠腫を 4 つのグレードに分け、グレード I と II は低グレードと定義され、グレード III と IV は高グレード (悪性神経膠腫とも呼ばれる) に分類されます。悪性神経膠腫には、未分化神経膠腫（未分化乏突起膠腫、未分化星細胞腫、未分化乏突起星細胞腫）と神経膠芽腫が含まれます。現在の治療法では、新たに神経膠芽腫と診断された患者の生存期間は約 12 ～ 16 か月です。治療戦略には、手術とそれに続く補助放射線療法および化学療法が含まれます。2005 年から、テモゾロミド (TMZ) として知られる第 2 世代の経口アルキル化剤が、インドを含む世界中の悪性神経膠腫患者の治療の標準治療となりました。この最新のレビューでは、インドで発生した神経膠腫の疫学、分子生物学、および管理に焦点を当てました。