ISSN: 2155-9899
ヨランダ・シェレンバーグ、フロア・ピータースマ、ロナルド・ジャコビ、ロブ・シューアマン、エレン・マイヤー、デビー・ヴァン・バールレ
CMV特異的T細胞は、SCTレシピエントにおけるCMV疾患の予防に重要であることが示されました。ここでは、SCT後のCMV特異的T細胞とCMV再活性化との関連において、エフェクター細胞の分化やパーフォリン発現などの特異的T細胞特性を調査しました。この目的のために、CMV再活性化を伴う(n=13)または伴わない(n=8)SCT患者のCD4+およびCD8+ T細胞特性(分化、活性化、機能的CMV特異的免疫)をフローサイトメトリーで縦断的に分析しました。細胞内染色で測定したCMV特異的IFNγ産生とCFSE色素希釈で測定した増殖を、テグメントタンパク質pp65と前初期抗原1の重複ペプチドプールで刺激した後に分析した。より分化した表現型、CD4+ T細胞上の活性化マーカーCD38とHLA-DRの上方制御、およびCD8+ T細胞上のパーフォリン発現の増加は、CMV再活性化患者では再活性化のない患者と比較してより頻繁に観察された。興味深いことに、これらのT細胞の特徴はSCT後の初期からすでに異なっていることが多かった。さらに、pp65とIE1の両方に対するIFNγ産生と増殖の両方に基づくCMV特異的CD8+ T細胞応答は、CMV再活性化のない患者と比較してCMV再活性化患者のほうがより頻繁に存在する傾向があった。これらのデータは、CMV の再活性化が SCT 後の CMV 特異的 T 細胞の再構成に影響を及ぼし、初期の T 細胞分化の違いがウイルスの再活性化を予測するのに役立つ可能性があることを示唆しています。